PharmGenetix
Ihr Partner für die Medizin der Zukunft
Pharmakogenetische Analysen auf höchstem Niveau
Einzigartiges webbasiertes Analysetool PGx-Optimizer
ISO-zertifiziertes, international anerkanntes Labor
ExpertInnen-Team aus verschiedensten Fachbereichen
Hauseigene Forschung
Unsere Mission
Pharmakogenetik im klinischen Alltag implementieren
Wir möchten das pharmakogenetische Know-how aus der wissenschaftlichen Forschung und aus den Hightech-Forschungslaboren in den medizinischen Alltag übersetzen, damit sowohl ÄrztInnen als auch PatientInnen von individualisierter Medizin profitieren.
Von der Wissenschaft – für die Praxis
Mehr Lebensqualität für Patienten
Unser Team kommt aus den unterschiedlichsten Bereichen der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung. Uns eint eine gemeinsame Erkenntnis: Pharmakogenetik und der mit ihr mögliche individualisierte Therapieansatz ist im Alltag von ÄrztInnen von großem Nutzen, da eine auf den/die PatientIn abgestimmte Medikation gezielte Therapieerfolge bringt und die Lebensqualität der PatientInnen durch die Reduktion von Nebenwirkungen und die Optimierung der medikamentösen Therapie verbessert werden kann.
Daher ist es unsere Mission die Pharmakogenetik gemeinsam mit ÄrztInnen im klinischen Alltag zu implementieren, damit PatientInnen eine personalisierte und optimierte medikamentöse Therapie erhalten.
Unser Labor
Von Anfang an kompromisslose Qualität und präzise Analysen
PharmGenetix bietet eine hochqualitative und umfassende pharmakogenetische Analytik am aktuellen Stand der Forschung, um ÄrztInnen bei der personalisierten Verschreibung und Dosierung der Medikamente ihrer Patientinnen zu unterstützen. Wir setzen dabei völlig neue Standards – so auch mit unserem in Österreich ansässigen, international anerkannten Labor.
Unser Labor arbeitet nach höchsten Standards und ist ISO 9001 sowie ISO 13485 zertifiziert. Unsere erfahrenen MitarbeiterInnen sowie unsere moderne Laboreinrichtung sorgen für ein präzises und hochwertiges Analyseergebnis. Für optimierte Labor-Prozesse verwenden wir ein hochmodernes LIMS (Labor-Informations-Management-System) auf einer Lockbox LIMS Plattform.
Das Labor von PharmGenetix ist anerkannter Pharmakogenetik-Spezialist und Mitglied internationaler PGx-Komitees (PharmVar, CPIC).
Wir nehmen regelmäßig an nationalen und internationalen Ringversuchen teil um eine hohe Analysequalität sicherzustellen.
Hier finden Sie einen Auszug unserer Zertifikate von Ringversuchen:
Wir bieten Ihnen
Analytik auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft
- Unser Analyse-Standard orientiert sich an der EMA Guideline „Good pharmacogenomic practice“
- Wir sind unter den führenden Laboren in der Cytochrom P450 Forschung
Modernste Technologie
- Next Generation Sequencing (NGS)
- Sanger Sequencing
- Array mit >12.000 real-time PCR Reaktionen pro Run
- Prüfung auch seltener relevanter SNPs
- 3D-PCR für Copy Number Variations (CNV)
- Prüfung von Allel-Dropouts (CYP2D6)
- Allelspezifische Analyse (CYP2D6)
- Vollständige Hybridanalyse für CYP2D6
Präzise DNA-Probe
- Automatisierte DNA Extraktion aus Bioproben
- Sowohl Blut- als auch Speichelprobe möglich
- Sichere, hochqualitative und genaue Analyse mit geringem Kontaminationsrisiko
Präzise und rasche Befundung
- Ausführlicher persönlicher Befund
zu den individuellen Gen-Varianten der Stoffwechselenzyme - Umfassendes, präzises Ergebnis
- Das Analyse-Ergebnis liegt nach etwa zwei Wochen vor
- Medikamenten-Interaktionsanalyse und Optimierung mittels einzigartigem Algorithmus, basierend auf dem persönlichen pharmakogenetischen Profil im PGx-Optimizer®
Inhouse-Forschung
immer am aktuellsten Stand
In unserem Labor werden regelmäßig neue Mutationen erkannt und erforscht. Wir sind stets am aktuellen wissenschaftlichen Stand der Forschung:
- Internationale und interdisziplinäre „state of the art“ Labortechnik und Analyseprozesse
- Eigene Forschung mit internationaler Patent-Anmeldung
- Zahlreiche Publikationen in international anerkannten Fachzeitschriften
Unsere Qualität
Wir setzen auf höchste Standards
Pharmakogenetische Analysen sind eine Innovation. Aus diesem Grund haben wir uns von Anfang an die höchsten Ansprüche gesetzt und führen in unserem Labor Analysen in Orientierung an der „Guideline for Good Pharmacogenomic Practice“ der Europäische Arzneimittel-Agentur durch.
Unser Laborteam besteht aus hochkarätigen ForscherInnen, die auch Teil von PharmVar, CPIC & ESPT und weiteren Komitees sind. Sie haben bereits in renommierten Journals wie Nature Reviews Drug Discovery, PNAS, Nature Medicine, JBC etc. publiziert und sind auch teils Redaktionsmitglieder verschiedener hochrangiger Zeitschriften.
Unser international anerkanntes Labor ist mehrfach ISO-zertifiziert und europaweit wissenschaftlich führend in der CYP2D6 Pharmakogenetik.
Wir führen in regelmäßigen Abständen Laborleistungstests durch und nehmen an internationalen und nationalen Ringversuchen teil.
Erklärung zu pharmakogenetischen Analysen
Declaration on pharmacogenetic Analysis
Ihre Sicherheit
Ihre Daten sind bei uns sicher
Wir legen großen Wert auf den umfassenden Schutz Ihrer persönlichen Daten. Diese werden streng unter Einhaltung der geltenden Datenschutzbestimmungen (insbesondere des Datenschutzgesetzes und der Datenschutz-Grundverordnung) verarbeitet. Ihre Daten werden verschlüsselt auf hochsicheren europäischen Server gelagert.
Publikationen
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Uddin J, Tomar S, Sharma A, Waggoner L, Ganesan V, Marella S, Yang Y, Noah T, Vanoni S, Patterson A, Zeng C, Foster PS, Newberry R, Bishu S, Kao JY, Rosen MJ, Denson L, King P, Hoebe K, Divanovic S, Munitz A, Hogan SP. „PIR-B Regulates CD4+ IL17a+ T-Cell Survival and Restricts T-Cell-Dependent Intestinal Inflammatory Responses“. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2021 Jul 6:S2352-345X(21)00128-4. doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.06.013.
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Zeng C, Vanoni S, Wu D, Caldwell JM, Wheeler JC, Arora K, Noah TK, Waggoner L, Besse JA, Yamani AN, Uddin J, Rochman M, Wen T, Chehade M, Collins MG, Mukkada VA, Putnam PE, Naren AP, Rothenberg ME and Hogan SP. Solute carrier family 9, subfamily A, member 3 (SLC9A3)/sodium-hydrogen exchanger member 3 (NHE3) dysregulation and dilated intercellular spaces in patients with eosinophilic esophagitis. J Allergy Clin Immunol. In Press, 2018.
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Visvikis-Siest S, Gorenjak V, Stathopoulou MG, Petrelis AM, Weryha G, Masson C, Hiegel B, Kumar S, Barouk R, Boerwinkle E, Dagher G, Deloukas P, Innocenti F, Lamot J, Marschler M, Meyer H, Meyer UA, Nofziger C, Paulmichl M, Vacher C and Webster L. The 9th Santorini Conference: Systems Medicine, Personalized Health and Therapy. „The Odyssey from Hope to Practice“, Santorini, Greece, 30 September-3 Ocober 2018. J Pers Med. 8(4):43, 2018
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- American Journal of Hematology
- Drug Metabolism and Personalized Therapy
- European Society of Pharmacogenomics and Personalized Therapy (ESPT)
- Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC)
- Pharmacogene Variation Consortium (PharmVar) – Steering Committee/ Mitglied des Lenkungsausschusses
- Pharmacogene Variation Consortium (PharmVar) – CYP2D6 Gene Expert Panel/ Mitglied des CYP2D6 Fachgremiums
- Pharmacogene Variation Consortium (PharmVar) – DPYD Gene Expert Panel/ Mitglied des DPYD Fachgremiums
